У меня нет костей (моя история)

#кости #анимация #твояистория

Наша группа ВК: https://vk.com/your_story_youtube
Инстаграмм: https://www.instagram.com/youristoria/
Сотрудничество: https://vk.com/pavlotop

Всем привет, меня зовут Гена, и я хочу рассказать свою историю о том, как я не имею костей, но хотелось бы уточнить, сами то кости у меня есть, но я могу их сгибать так сильно, что люди называют меня человеком без костей. Например, я могу свернуть 3 раза подряд в одну сторону руку или спокойно руками дотянуться стоя до задних пяток ног опускаясь назад, можете попробовать, но скорее всего у вас не получится, а если и получится, значит вы страдаете тем же, чем и я, а чем именно я расскажу позже. Должен сказать, что я не являюсь гимнастам или кем то еще, и ни разу не занимался этим, все трюки которые я делаю, у меня получались буквально с первого раза. Эту способность я заметил в себе, когда смотрел зарубежное телешоу, там был человек, который вытворял потрясающие вещи со своим тело и был на столько гибким, что уместился в крохотный ящик. Как и любой другой ребенок я был поражен этому, мне хотелось повторить один из трюков за этим человеком, но когда я попытался свернуть руку также как он, на удивление у меня это получилось. Когда я показал трюк маме, она чуть не упала со стула и удивилась этому, а когда я повторил еще пару гибких движений, которые не смог бы сделать даже самый гибкий гимнаст, уже было не до шуток, родители знали что это не нормально, и отвели меня к врачу. Как не странно, врач не был особо шокирован, а просто немного удивлен. Я сдал все анализы и прошел ряд проверок, и мне поставили диагноз Синдром Элерса, это генетическое заболевание соединительных тканей, по началу мне казалась, что мне повезло, т.к. я очень сильно отличаюсь от сверстников, но как выяснилось данное заболевание опасно, ведь соединительные ткани есть в жизненно важных органах, и если какие либо из тканей разорвутся, это может закончится сами понимаете чем. Но я не разочаровался, и мое тело стало делом всей моей жизни, я выступал с номерами в школе, колледже и даже в некоторых крупных сценах, но какой то славы мне получить не удалось, да и мне это было особо не интересно, но зато теперь я выступаю на частных мероприятиях и могу обеспечить себя благодаря моим способностям. Я понимаю, что скорее всего ближе к старости мои суставы будут меня ненавидеть и болеть, но пока я могу удивлять людей, а также на этом получать какие то деньги, то буду этим наслаждаться. Мои родители гордятся тем, что я нашел путь в своей жизни, но все же переживают за мое здоровье. Кстати, помимо гибкого тела, Синдром Элерса может влиять и на кожу, например есть человек, который может кожей своей шеи закрыть полностью себе лицо просто его растянув, если не ошибаюсь, его звали Гери Стретч Тернер, его даже показывали по телешоу, как западных каналов, так и на украинских. Если вы обнаружили в себе подобные способности, то советую обратиться к врачам и не травмировать свои ткани. В моем случае я пытаюсь не злоупотреблять этим и не доводить свое тело. Ну а на этом все, спасибо всем за просмотр и всем пока.